Kilpirauhasen Toimintahäiriö.

Huomioikaa että olen opiskellut itse tuntemaan oman ongelman ja en ole Lääkäri. Tietoa olen hakenut Usan puolelta ja Saksasta.
Suomessa kun näitä ongelmia ei tahdota tunnistaa, vaikka oireilla ne löytyy Googlesta 5 Minuutissa. Jos tuntuu että jollain on Kilpirauhasen kanssa ongelma, tutustukaa ja tutkikaa. Vika saadaan korjattua, mutta vaatii kärsivällisyyttä ja periksi antamattomuutta.:)


Itsellä Kilpirauhasen niinsanottu 2 tyypin Vajaatoiminta. Eli Aivolisäkkeen T3 tuotannossa häiriö, mikä ei näy normaaleissa Verikokeissa ollenkaan. Samassa on minulla todettu olevan, myös Lisämunuaisen Uupumus. Itse sain Lääkityksen ongelmaan, Viimeviikon Maanantaina.
Lääkkeet sain Fimean Erikosluvalla Tiistaiksi Apteekkiin. Lääkkeeksi sain Liothyronin Kilpirauhashormoni ja Hydrokortisooni Lisämunuaisille. Yksi Elämäni mullistavia päiviä, kun Vuosikausia kestäneet Lihassäryt ja päänsärky loppuivat ensimmäiseen Lääkkeeseen. Tähän vaadittiin 90 Luvulta asti Lääkärinkäyntejä käsittämätön määrä. Aina väitettiin että on Psykosomaattista, eli kuviteltua kipua ja suositus oli masennuslääkkeet. Muutamaa joskus alkuun kokeilin muutamia päiviä ja sit Lääkkeet roskiin. Sen jälkeen en ole niitä huolinut. On suositeltu Sähköshokkeja, joista olen kieltäytynyt. Verikokeissa ei ole ikinä ollut mitään vikaa, koska Veriarvot ovat olleet "viitearvojen" sisällä.
Tämä yleistä 2 tyypin vajaatoiminnassa. Lisäksi Lisämunuaisen kuorikerros vahingoittuu pitkään jatkuneen Sairastelun tai Stressin johdosta.
Kortisoonin tuotanto vähenee kehossa ja alkaa mitä monimuotoisempia ongelmia. Vatsa kipeä, Selkään sattuu, Jalat särkee. Tätä kun jatkuu vuosikausia ja ainoa mitä saa, on väärät Diagnoosit ja väärät hoidot. itseltä vaati yli 100 Lääkärinkäyntiä, ennen kuin pääsin oikealla Lääkärille. Tässä kohdassa voi iskeä tuntematon vitutus. Itse tietää mikä on ja mikä lääke auttaisi. Lääkärit nauravat ja sanovat. ei sinulla ainakaan siellä mitään vikaa ole. Sinullahan on huippuluokan veriarvot. Ja seuraavaksi ..Koittaisitko Masennuslääkettä. Pitää uskoa siihen miltä itsestä tuntuu ja hakea oikea paikka, niin se löytyy. Toivon että kaikilla joilla on Kilpirauhasen kanssa ongelmia, on parempi tuuri Lääkärien kanssa kuin minulla.


Tässä muutama linkki mistä saa tietoa suomen kielellä.

Kilpirauhanen - Tietoa ja vertaistukea kilpirauhaspotilaille

Kilpirauhasen vajaatoiminta | oireet | Testaa itsesi

Tuossa esimerkkiä oireista. Nekin ovat yksilöllisiä ja kaikki oireilevat hiukan eri tavalla.

Elintoimintojen hidastumista
Ihon vaaleutta ja “taikinamaisuutta”
Munuais-, maksa- ja sappikiviä (oliiviöljy ruokavaliossa liuottaa kiviä)
Maksa-arvot huononee
Maku- ja hajuaistin heikkenemistä
Kipukynnyksen nousemista
Jatkuvaa väsymystä
Selittämätöntä lihomista tai laihtumista*
Diabetestä
Kolesterolin nousua
Heikentynyt kylmänsietokyky
Muistin heikentymistä
Kuulon heikkenemistä
Lihaskrappeja, kipuja
Masennusta
Ääreishermoston toimintahäiriöt
Äänenkäheys
Palan tunne kurkussa
Reumaoireet, niveltulehdukset
Jännetuppitulehdukset
Pulssin hidastuminen
Hiusten lähtö
Anemia
Ruokahaluttomuus
Kuukautishäiriöt
Käsien ja jalkojen turvotus
Matala systolinen (yläpaine) paine ja korkea diastolinen (alapaine) paine (esim. 120/95)
Kielen turpoaminen
Kuiva iho
Kasvojen ja silmien turvotus
Silmien kuivuminen (rähmii)
Silmien vetistely (tuulinen ilma)
Silmien kirvely
Silmien punoitus
Mielialanvaihelu (agressiivisuus)
Sydänoireita, matala tai korkea syke *
Muutokset sydänfilmissä

Lisämunuaisen Uupumus.

Mikä on lisämunuaisten uupumus, ja miten se liittyy kilpirauhasen vajaatoimintaan?

Lisämunuaisten uupumus on tila, jossa lisämunuaiset eivät enää jaksa tuottaa hormoneita, erityisesti kortisolia, normaalisti pitkittyneen stressin tai sairauden vuoksi. Pitkään jatkuneen stressitilan tuloksena lisämunuaisten kortisolivarastot tyhjenevät, eivätkä lisämunuaiset tuota enää hormoneita normaalisti. Kilpirauhasen vajaatoiminnan yhteydessä lisämunuaiset pääsevät toipumaan vasta, kun sekä kilpirauhanen että lisämuinuaiset ovat kunnolla tuettuja. Stressi voi olla jokapäiväisestä kiireestä, sairaudesta tai elimistöön joutuneista myrkyistä, kuten amalgaamien elohopeasta tai homeesta johtuvaa. Myös vääränlainen ruokavalio (runsaasti valkoisia jauhoja, sokereita ja muita prosessoituja elintarvikkeita) ja nautintoaineet rasittavat lisämunuaisia.
Kilpirauhasen vajaatoimintaan määrätään yleensä tyroksiinia, joka on synteettistä T4 -hormonia. Terve kilpirauhanen tuottaa kuitenkin yhdeksää tunnettua hormonia, ja muiden kahdeksan puute aiheuttaa pysyvän stressitilan lisämunuaisille. Jos potilaalla on oireita tyroksiinilääkityksestä huolimatta, tulisi tämän vaihtaa eläinperäiseen lääkkeeseen, Armour Thyroidiin, joka sisältää kaikki terveen kilpirauhasen tuottamat hormonit.
Kortisoli auttaa viemään kilpirauhashormoneita verestä solutasolle, joten alhainen kortisoli aiheuttaa kilpirauhashormonien kerääntymistä verenkiertoon. Sen seurauksena T3V ja T4V arvot voivat olla korkeat, vaikka potilaalla on runsaasti kilpirauhasen vajaatoiminnan oireita. Pienetkin kilpirauhashormoniannokset voivat siten aiheuttaa liikatoimintaa muistuttavia oireita. Sen vuoksi lisämunuaiset tulisi aina tutkia ennen siirtymistä tyroksiinista Armour Thyroidiin. Armour ei siis aiheuta oireita, vaan lisämunuaisten heikko tila.
Erotuksen vuoksi mainitsen lyhyesti muita lisämunuaissairauksia. Lisätietoa -sivulla löytyy linkkilista aiheesta lisätietoa kaipaaville.
Mikä on Addisonin tauti?

Addisonin tauti on lisämunuaiskuoren vajaatoiminta, uupumusta vaikeampi sairaus ja lisämunuaissairauksien ääripää yhdessä Cushingin syndrooman (lisämunuaiskuoren liikatoiminta) kanssa. Addison tulee aina hoitaa tiiviissä yhteistyössä lääkärin kanssa, eikä lääkitystä saa missään tapauksessa lopettaa ilman lääkärin ohjeita. Useinmiten lääkitys on elinikäinen.
Mikä on aivolisäkkeen vajaatoiminta eli hypopituitarismi?

Hypopituitarismi eli hypotalamuksen/aivolisäkkeen vajaatoiminta aiheuttaa lisämunuaisten vajaatoimintaa. Tilaa nimitetään myös sekundaariseksi/sentraaliseksi lisämunuaisten vajaatoiminnaksi. Lääkitys on elinikäinen.
Mitä oireita lisämunuaisten uupumus aiheuttaa?

On ensiarvoisen tärkeää, että lisämunuaisten kunto tarkistetaan ennen kilpirauhaslääkityksen aloittamista. Pitkän tyroksiinihoidon jälkeen Armour Thyroidiin siirryttäessä saattaa ilmetä ongelmia, jotka johtuvat alhaisesta kortisolista, ja pahimmillaan ongelmat voivat olla vaarallisia. Lisämunuaiset saattavat olla vaurioituneet myös pitkän hoitamattomuuden seurauksena. Tässä lista lisämunuaisten uupumuksen oireista. Jos sinulla on useampia oireita ja syytä epäillä lisämunuaisten uupumusta (pysyvä tai pitkittynyt sairaus tai stressi), niin kannattaa tehdä 24-tunnin kortisoli/sylkitesti.

• Hermostuneisuus
• Uupumus
• Käsien tärinä
• Lihasheikkous
• Sydämen tykytys
• Ylivirittyneisyys
• Paniikkihäiriö/paniikinomainen tunne
• Heikotus
• Heikko stressinsietokyky
• Vaikeus suoriutua sosiaalisista tilanteista
• Keskittymisvaikeudet
• Äkilliset mielenmuutokset, herkkyys
• Ylireagointi
• Malttamattomuus
• Huimaus noustessa seisomaan
• Ärtyneisyys
• Hypoglykemia
• Huono palautumiskyky stressistä ja liikunasta
• Flunssankaltaiset oireet (heikko vastustuskyky)
• Päänsärky
• Koko kehon särky/kolotus
• Herkkä iho
• Kömpelyys (tavaroiden pudottelu, esineisiin törmäily)
• Sekavuus
• Jatkuva nälän tunne
• Painon lasku
• Alaselän kipu
• Tylsyys, mitäänsanomattomuus – masennuskenkaltaiset oireet
• Sumupäisyys (ennen seuraavaa kortisoliannosta)
• Hapen pakonomainen haukkominen (Air hunger)
• Heikotus
• Pyörrytys, pyörtyily
• Oksentelu
• ripuli
• tummat silmänaluset
• heräily keskellä yötä tuntikausiksi
• jatkuva virtsaamistarve
• allergiat

Lisämunuaisten uupumus saattaa hoitamattomana aiheuttaa epämiellyttäviä oireita siirryttäessä tyroksiinista Armour Thyroidiin. Näkyvimmät ovat näennäisiä liikatoiminnan oireita: ylivirittyneisyyttä, sydämentykytystä, lihasheikotusta ja ahdistuneisuutta. Potilas on väsynyt mutta ylivirittynyt.
Täältä löytyy selitys siitä, miten lisämunuaisten uupumus edistyy seitsemässä vaiheessa.
Primaarisen lisämunuaisten vajaatoiminnan eli Addisonin taudin oireet (useimmat sekundaariset saavat samat oireet, kuitenkin yleensä sekundaarisessa iho on epänormaalin vaalea eikä rusketu helposti)

• Väsymys
• Yleinen voimattomuus
• Ruokahalun menetys
• Painon putoaminen tarkoittamatta
• Ihon tummuminen
• Huimaus seisomaan noustessa, matalampi verenpaine seisten kuin makuulla
• Kasvanut unentarve
• Krooninen, paheneva väsymys
• Lihas- ja nivelkivut
• Lihasheikkous
• Selkäkivut
• Matalampi kynnys erilaisille tulehduksille
• Suolanhimo
• Huono kestävyys
• Huonontunut kylmän- ja kuumansieto, normaalia matalampi ruumiinlämpö
• Huonontunut verenkierto
• Hypoglykemia, matala verensokeri
• Allergiat
• Apatia, masennus
• Matala itsetunto
• Matalat suolot (natrium?)
• Ummetustaipumus

Akuutin lisämunuaisten vajaatoiminnan eli Addisonin kriisin oireet. Jos sinulla ilmenee näitä, hakeudu välittömästi lääkäriin.

• Pahoinvointi, oksentelu, vatsakivut, ripuli
• Päänsärky
• Totaalinen heikkous
• Hidas, laiska, veltto liikehdintä
• Matala verenpaine, putoaa seisomaan noustaessa
• Nestehukka
• Korkea kuume
• Kylmänväreet
• Sekavuus, kooma
• Ihon tummuminen, joko epänormaalin tumma/vaalea
• Nopea pulssi
• Nivelsäryt
• Painonputoaminen tarkoittamatta
• Nopea hengitys
• Epänormaali hikoaminen kasvoissa/kämmenissä
• Ihottumaa saattaa ilmestyä
• Kivut kyljissä
• Ruokahalun menetys

Miten lisämunuaisten uupumus todetaan?

Diagnoosiin on monta eri tapaa
1. Sylkitesti
Varmin diagnostinen keino on sylkitesti. Se on verikoetta luotettavampi, sillä verikokeessa selviää kortisolin määrä veressä vain tiettyyn vuorokaudenaikaan eli aamulla. 24 tunnin sylkitestissä käy ilmi kortisolin vuorokausivaihtelu.
Sylkitestin saa tilattua täältä: www.mdd.fi . Kyseessä on siis lisämunuaisten stressitesti kohdassa Laboratoriotestit à Hormonit. Hintaa testillä on 169 euroa, eikä siitä valitettavasti saa kela-korvausta.
Viitearvot ovat, kuten kilpirauhasen vajaatoiminnassakin, turhan avokätiset. Aamu- ja ilta-arvot saisivat olla käyrän yläpäässä, ja aamupäivä- ja iltapäiväarvot keskivaiheilla. Jos arvot matelevat viitearvojen alarajoilla, on syytä epäillä lisämunuaiten uupumusta, jos sinulla on oireita ja stressitekijöitä.
Lisäksi on olemassa itsetehtäviä testejä. Jos nämä näyttävät positiivista, kannattaa teettää sylkitesti.
2. Verenpainetesti
Vertaa kahta verenpainelukemaa: lepää viisi minuuttia makuuasennossa ennen mittausta. Nouse mittauksen jälkeen seisomaan ja mittaa paineesi heti uudestaan. Jos verenpaine putoaa seisomaan noustessa, on syytä epäillä ongelmaa lisämunuaisissa. Mitä suurempi pudotus, sitä vaikeampi ongelma. (Normaali lisämunuaisten toiminta nostaa verenpainetta seisomaan noustessa).
3. Silmätesti
Osoita taskulampulla tai muulla kirkkaalla valolla silmiisi sivultapäin (ei suoraan edestä) noin minuutin ajan. Tarkkaile pupilliasi: terveillä lisämunuaisilla pupilli pienenee ja pysyy pienenä koko ajan. Lisämunuaisten uupumuksessa pupilli kyllä pienenee, mutta laajenee taas pian, tai ainakin häilyy yrittäessään pitää itsensä kasassa.
4. Valoherkkyys
Herkkyys kirkkaalle valolle voi johtua lisämunuaisten uupumuksesta, varsinkin jos siitä saa kovan päänsäryn.
5. Lämmön mittaus
Laitoin tämän erityisen suurella tarkoituksella. Ruumiinlämpö kertoo paljon lisämunuaisten tilasta, ja lämpötaulukko on oiva väline tilaa tarkkailtaessa. Se kertoo myös hoidon edistymisestä.
Osoitteessa www.drrind.com löytyy erinomaiset ohjeet lämpöjen mittaukseen ja tulkintaan. Mittaus tehdään kolmesti päivässä mahdollisimman luotettavalla mittarilla. Ensimmäinen mittaus tehdään kolme tuntia heräämisestä, toinen kolme tuntia myöhemmin ja kolmas taas kolmen tunnin kuluttua. Näistä lasketaan päivän keskiarvo, joka merkitään taulukkoon. Taulukko löytyy täältä. Vaihda vain farenheit -asteiden paikalle celsiusasteet. Merkitse taulukkoon päivän mittausten lukumäärä oikean lämmön kohdalle.
Ennen mittausta olisi hyvä olla 20 (tai ainakin muutama) minuttia syömättä, juomatta ja liikkumatta, jotteivät nämä vääristä tulosta.
Tulosten tulkinta. Normaali ruumiinlämpö on noin 37 astetta. Jos päivän keskiarvot heittävät yli kymmenyksellä, tarvitsevat lisämunuaiset tukea.

• Alhainen, mutta tasainen lämpö kertoo siitä, että elimistö tarvitsee lisää kilpirauhashormonia.
• Alhainen ja vaihteleva lämpö kertoo siitä, että elimistö tarvitsee sekä kilpirauhashormonia että kortisonia.
• 37 asteen kieppeillä pyörivä, vaihteleva lämpö kertoo siitä, että elimistö tarvitsee ainakin kortisonia.
• Jatkuva, selvästi yli 37 asteen lämpöily kielii lisämunuaisten kriisistä.
• Tasainen 37 asteen lämpö kertoo terveistä lisämunuaisista.

Mahtavaa että lopulta kuitenkin sait oikeasti toimivat lääkkeet! Itsellä ei ole kummempia kokemuksia kyseisestä sairaudesta, mutta voin kuvitella kuinka rankkaa on ollut hakea hoitoa epäpäteviltä lääkäreiltä. Vittumainen toi lääkepolitiikka kun jokaiseen vaivaan määrätään suoraan masennuslääkkeitä ilman syvempiä tutkimuksia. Tsemppiä! [emoji4]

Tämän ketjun halusin pistää siksi, kun ensimmäiset avut sain vastaavasta. Toivotaan että joku saa itsensä terveeksi, edes vähän nopeammin kuin minä.:)
Meni itsellä tämä Lääkkeiden saanti melkein monttuun asti. viimeisien kuukausien aikana ei ruoka tai mikään imeytynyt kunnolla enään tiputuksessa kymmeniä kertoja. Särkylääkkeet ei auttaneet päänsärkyyn. Oksentelin ämpäriin välillä, kun kirjottelin Foorulle. Yhtenä päivänä lähti tajukin kaksi kertaa, kesken kirjottelun.
Ei ole kuulunut kauheasti tapoihin valittaa, mutta jos kehossa on hakemalla haettu positiivinen asia ja yrittää keskittyä siihen. Oli kaksi kohtaa mitkä ei särkenyt Nenä ja Muna. Voi kuulostaa hauskalta, mut tuntuu kohtuullisen ikävälle. Toivotaan ettei niitä tarvitse enää murehtia ja saisi olla terveenä.:)
Voin vaan kauniisti kiittää Foorulaisia kannustuksesta.:hatsoff:

Mulla kävi tässä hiljattain niin, että taju lähti ihan normaalina päivänä, jolloin olin syönyt normaalisti ja juonut normaalisti. Lanssilla lasarettiin ja ihmettelemään. Ihan yht'äkkiä ja ilmoittamatta, ehkä hieman uupunut olin mutta ei muuta. Syy tajuttomuuteen oli se, että kehosta oli hävinnyt suolat.

Kokeiden jälkeen lopputulema oli lisämunuaisten vajaatoiminta, eli addisonin tauti, joten kortisolia vedetänään täälläkin.

Jälkeenpäin miettii, niin on kyllä ollut uupunut olo. Vähän samanlainen olo kuin oli aikaisemmin aina talvella ennen kuin rupesi vetämään vitamiineja purkista ja jossain kohtaa muistan miettineeni kilpirauhasia kun emäntä rupesi syömään tyroksiinia.

Lääkärin kanssa juteltuani sähkösavuke saattoi olla yksi syy siihen, että tauti, jonka toteamiseen menee yleensä todella kauan, saatiin näin äkkiä selville. Tämä siksi, että höyryttelyn seurauksena juon aika paljon, joka tietysti vauhdittaa suolojen huuhtoutumista kropasta aika radikaalisti.

Hienoa et sait selville sen äkkiä.:thumbup: Se vie ukosta kaikki mehut. Itte sain aina Tiputuksessa suolaliuosta, kun olin viittä vaille taju pois. Silti väittivät, et vikaa ei voi olla siellä.:facepalm:

Lisämunuaisen uupumustahan ei mitä ilmeisemmin ole lääketieteellisesti todistettu että sellaista voisi olla, joten sitä harvemmin ruvetaan tutkimaan. Emännällä oli myös kilppariarvot vielä suositusten sisällä, vaikka alakantissa. Tyroksiinin syömisen jälkeen siitä on taas kuoriutunut ihan eri ihminen, kun virtaa riittää ja masikset tipotiessään.

Toi kilpirauhasen vajaatoimintahan on hyvin kiistelty suomessa, ja monet siihen lääkitystä tarjonneet lääkärit ovat jopa menettäneet lääkärilupansa, joten jos epäilee itse moista, niin kannattaa keskustelupalstoilta etsiä lääkäri, joka herkästi puuttuu raja-arvoihin. Ongelmasta kärsivät aika hyvin jakavat tuota tietoa.

MDD Kilpirauhas paneelilla selviää, vaikkei näkyisi normaali verikokeissa. Maksaa noin 450€ verikokeiden kanssa ja samaan paikkaan Sylkitesti Kortisoonin tuotannosta noin 150€ ja testit jenkkeihin. Oli muuten ikävä olla. kun tiesi itse vaivan ja apua ei saanut, kun Valvira vienyt lisenssejä lekureilta.
Porissa ainakin Teljäntorin alakerran Terveyskaupasta. saa tilattua lääkäriin nämä paperit ja Verikoepakkaukset+Sylkitesti pullot. Lääkärit lähettävät ne Jenkkeihin missä Labra tutkii ne.

Mikä tossa oikeen on et valvira vie lääkäreiltä oikeudet jos ne määrää lääkkeitä tohon? Eikai se oo mitenkään hengenvaarallista kellekään tms.

Valviran päässä viiraa | Christer Sundqvist | Blogit | Iltalehti.fi

http://www.hankalapotilas.net/2013/0...t3-ja-valvira/

http://www.terve.fi/kilpirauhasen-va...ashoidon-takia

Kyllähän tuollaisten lääkkeiden kirjoittajat kuuluu Valviran mukaan saada pois. Minutkin saivat kuntoon 1 hoidolla. Nämä kenellä kävin yli 100 kertaa, väittävät niiden hoitavan väärin.:)

http://yle.fi/aihe/artikkeli/2014/09...-kasikirjoitus

Kilpirauhanen jakoi faktat kahtia: käsikirjoitus

Julkaistu 22.09.2014 - 15:37. Päivitetty 11.11.2014 - 16:53

Taija Somppi, yleis- ja verisuonikirurgi, Amplia-klinikka:
"Nyt minulla on vähän semmoisia surullisia uutisia, että tämä T3-hoito on sinua auttanut ihan dramaattisesti, mutta nyt Valvira on puuttunut minunkin toimiin. Että minä en pysty enää sinua hoitamaan.... Mulla ei oo oikeen sanoja nyt tähän tilanteeseen."
MOT-tunnus
Valvira valvoo lääkäreitä.
Valvira on rajoittanut Taija Sompin lääkärin oikeuksia. Hän ei enää saa hoitaa kilpirauhaspotilaita. Hän on hoitanut potilaitaan T3-hormonilla.
13-vuotias Jasmine Aavinko Porista on Sompin potilas.
Merja Lindström, puheenjohtaja, Suomen terveysjärjestö, Jasminen asiamies:
"Olen ollut Satakunnan keskussairaalan yhteydessä jo kaksi kertaa, mutta siellä kieltäydyttiin hoitamasta. Nyt olin sitten ihan just terveyskeskuslääkärillä, semmoisella lääkärillä, joka on hoitanut häntä ihan lapsesta asti. Kysyin, jos hän voisi nyt tässä tilanteessa niin antaa, koska meillä on pari viikkoa enää lääkitystä. Niin hän sanoi: "Ei ole eettisesti oikein." Hän näkee, että Jasmine on aivan uskomattomasti parantunut ja voi hyvin. Ja hän selitti Jasminelle tosi tarkasti, että hän on onnellinen sen puolesta, mutta että valitettavasti hän ei voi kirjottaa tätä lääkettä."
Taija Somppi, yleis- ja verisuonikirurgi, Amplia-klinikka:
"Joo. Tilanne on nyt se, että kukaan lääkäri ei oikeastaan uskalla kirjoittaa, kun pelkäävät sitä, että Valvira rajoittaa oikeuksia, tai antaa varotuksia, jolloin lääkärit eivät enää uskalla kirjoittaa. Että… Minulla ei nyt ole muuta. Ei ole sanoja tälle tilanteelle."
MOT: Kilpirauhanen jakoi faktat kahtia

Kilpirauhanen tuottaa T4-hormoneja ja T3-hormoneja. Kun kilpirauhanen tuottaa hormoneja liikaa, elimistö käy ylikierroksilla. Kun kilpirauhanen tuottaa hormoneja liian vähän, elimistön toiminta hidastuu.
Lähes 300 000 (284 000) suomalaista saa T4-hormonia, thyroxinia, kilpirauhasen vajaatoimintaan.
Tämä ohjelma kertoo kiistasta, jossa lääkärit ilmiantavat toisiaan. Valvira, lääkäreitä valvova viranomainen, on antanut varoituksen kahdelle lääkärille. Lisäksi, se on rajoittanut kahden lääkärin oikeuksia. He ovat määränneet T3-hormonia potilailleen, ei T4:ä.
Molempien lääkäreiden potilaana on ollut Jasmine Aavinko, 13 vuotta.
Jasmine Aavinko, T3-potilas, lukee ääneen tekstiään helmikuulta 2014:
"Haluaisin olla yhtä onnellinen, onnellinen niin kuin muut, ei-sairaat lapset. Minulla on monenlaisia kipuja: närästys, lonkat ovat kipeät, jalat kipeytyvät liikkumisesta, migreeni, päänsärky, niska hyvin kipeä, siellä tuntuu outo kumpare. Selkä kipeä, kurkun päätä sattuu, jos siihen koskee, lihaskipuja, näkö heikkenee vinhalla vauhdilla. Maha on erittäin suuri ongelman lähde. Välillä on minulla on ollut niin pahoja pakko-oireita, että ruoka ei pysynyt suussani ja koulussa minä kävelin muita oppilaita päin, koska silmäni menivät kiinni."
Merja Lindström, puheenjohtaja, Suomen terveysjärjestö, Jasminen asiamies:
"Kaikki on alkanut 2011 alkuvuodesta, kun Jasminen perhe kääntyi minun puoleen. Jasminella oli valtavasti erilaisia oireita. Hänellä oli jo kohtalaisesti ylipainoa. Hän oli silloin kymmenvuotias, 10–11-vuotias, ja painokäyrät oli liki 100 % jo ylhäällä. Minä sitten kuuntelin niitä oireita, ja sanoin, että tässä saattaisi nyt olla kilpirauhasasioista kysymys."
Vuosi sitten Jasmine ei pystynyt kävelemään. Isoveli Alex on aina ollut Jasminen tukena.
Endokrinologia tutkii ja hoitaa hormoneja tuottavien elinten sairauksia. Matti Välimäki on Suomen kokeneimpia endokrinologeja. Välimäki on tehnyt kantelun Taija Sompista Valviraan.
Matti Välimäki, professori, endokrinologia:
"Olen tehnyt 40-vuotisen lääkäriurani aikana tasan yhden valituksen ja se on juuri tämä. Olen tehnyt valituksen potilasturvallisuuden vaarantamisesta suurella annoksella trijodityroniini-hoidolla." (trijodityroniini=T3)
Välimäen vastaanotolle tullut Sompin T3-potilas kärsi sydänverisuonisairaudesta. Hän käytti viisi – kymmenen kertaa enemmän T3:sta kuin elimistö päivittäin tuottaa. Hänellä oli rytmihäiriöitä.
Matti Välimäki:
"Sydämen sykkeen todella liiallisella suurentamisella potilas saatettiin jopa hengenvaaraan. Lopetin lääkityksen, kahden kuukauden kuluttua potilas oli oireeton ja hänellä ei ollut minkäänlaista kilpirauhassairautta."
MOT:
"Ovatko potilaat olleet sinulla vaarassa?"
Taija Somppi, yleis- ja verisuonikirurgi, Amplia-klinikka:
"Ei ole potilasturvallisuus ollut vaarassa, koska olen noudattanut pitkälti näitä FDA:n (Food and Drug Administration, USA) suosituksia, kuinka liothyronin-hoitoa (T3) tulee noudattaa, eli siinähän annostusta lähdetään nostamaan erittäin erittäin varovasti pienin annoksin. Siinä on erittäin tärkeätä kertoa potilaalle, että liikatoiminnan oireita ei saa tulla. Usein niin Thyroksinin (T4) kuin T3-lääkityksen suhteen käy niin, että kun annostusta hieman nostetaan niin saattaa tulla hetkellisiä tällaisia lieviä liikatoiminnan oireita."
Jo ennen Somppia, Valvira otti Jasminen ensimmäiseltä lääkäriltä pois oikeuden hoitaa kilpirauhaspotilaita. Satakunnan keskussairaalassa Jasminea hoitanut lääkäri oli tehnyt kantelun Valviraan.
Merja Lindström, puheenjohtaja, Suomen terveysjärjestö, Jasminen asiamies:
"Perheelle annettiin kaksi vaihtoehtoa, että lastensuojelu puuttuu asiaan ja tekee huostaanoton, jos ei laiteta sairaalaan. Jasmine joutui psykiatriselle osastolle sitten. Hän oli muistaakseni kymmenisen kuukautta siellä kirjoilla, ja tilanne oli ihan katastrofaalinen perheelle. Siinä samassa yhteydessä sitten purettiin pois tämä T3-lääke ja laitettiin tyroksiinilääke (T4) tilalle. No sitten siitä seurasi sitä, että kaikki oireet rupesivat tulemaan takaisin ja kahdessa vuodessa, kaksi vuotta ja kaksi kuukautta tyroksiinihoitoa, niin Jasminen paino oli noussut yli 30 kiloa. Sitten elettiin 2013 joulukuutta, tilanne oli todella kriittinen. Jasminen terveydentila oli niin heikko, ettei hän pystynyt enää koulua käymään. Hänelle järjestettiin kyllä kotikoulu, mutta sitäkään hän ei enää pystynyt. Hän vaan makasi. Hän vaan sitten totesi vanhemmille, että nyt tuntuu, että nyt hän kuolee, että oireet ovat niin pahat."
Satakunnan keskussairaala ei kommentoi tapausta.
Tämän vuoden alussa Helsingin hallinto-oikeus kumosi Valviran päätöksen Jasminen ensimmäisen lääkärin oikeuksien rajoittamisesta. Tuomarit päättivät äänin 3-0, että Valviralla ei ollut perusteita rajoittaa lääkärin oikeuksia. Potilasturvallisuutta ei ollut vaarannettu.
Valvira on valittanut asiasta Korkeimpaan hallinto-oikeuteen. Asia on kesken. Tähän vedoten Valvira ei osallistu tähän ohjelmaan.
Kesän alussa Taija Somppi aloitti T3-hoidon uudestaan Jasminelle.
Merja Lindström, puheenjohtaja, Suomen terveysjärjestö, Jasminen asiamies:
"Ihan muutamien viikkojen sisällä näkyi jo ihan selvästi tämmöistä piristymistä ja tuota kaikin puolin niin tyttö alkoi elpymään ja tuota ne muutokset, mitä oli verikokeissa. Hänellähän oli jo 10–11-vuotiaana semmoiset verikokeet, mitä on yleensä kuusi-, seitsemänkymppisillä sairailla ihmisillä. Jasminen veriarvot näyttivät siltä, rasvamaksat ja muut, sokerit korkealla. Ihan itsekin hämmästyi siinä, että kun kuitenkaan ei paljon mitään muita muutoksia tullut kuin vaan tämä lääke. Paino lähti, tämä oli toinen kerta elämässä, kun Jasminen paino lähti laskuun."
Heinäkuussa Valvira rajoitti Sompin oikeuksia. Hän ei saa hoitaa kilpirauhaspotilaita, eikä määrätä kilpirauhashormoneja. Perustelu on sama kuin ensimmäisen lääkärin kohdalla. Hän ei ole tutkinut ja seurannut potilaitaan tarpeeksi hyvin.
MOT:
"Kuka on kannellut sinusta?"
Taija Somppi, yleis- ja verisuonikirurgi, Amplia-klinikka:
"Kollegat. On sellaisia kollegoita, jonka kanssa minulla on ollut sama potilas, joka ei ole hänen hoidossaan tullut kuntoon ja ollaan saatu sitten sopiva lääkitys ja potilas on toipunut, niin siitä huolimatta tällainen lääkäri, joka ei tunne T3-hoitoa tai T3-hydrokortisooni-yhdistelmää, niin on tehnyt kantelun tällaisesta hoidosta jota hän ei tunne. Tää on aika erikoien tapa toimia, että minä itse kyllä jos minulla itsellä on niinkun tällasta erimielisyyttä jostakin hoidosta jonkun lääkärin kanssa niin minä kyllä otan yhteyttä tähän kollegaan ja keskustelen hänen kanssaan asiasta. Mutta tää on minun mielestä erittäin selkärangatonta toimintaa, että mennään heti tekemään kantelu Valviraan."
Taija Sompin yksityinen Amplia-klinikka väittää että Endokrinologi-yhdistyksen puheenjohtaja on käskenyt tekemään kaikista T3:a määräävistä lääkäreistä kantelun Valviraan.
Camilla Schalin-Jäntti, osastonylilääkäri, HYKS, puheenjohtaja, Endokrinologiyhdistys:
"Jag blir ju förbannad när det står sådant på nätet om mig som inte är sant. Om du då som... ska vi säga som patient läser det här så får du ju den uppfattningen att nu är det Valvira som gör något väldigt konstigt och sedan endokrinologerna som håller på med någon sorts hetsjakt."
"Det att man tar sköldkörtelhormon utan att man har en underfunktion så... det är ju inte så att det bara påverkar vår hjärna. Om vi tar, ska vi säga - jag har inte underfunktion i sköldkörteln - om jag nu skulle ta T3, så kanske jag skulle orka bättre under dagen. Kanske när man känner sig lite trött så i stället för att ta den där kaffekoppen skulle jag kunna slänga i mig en knapp T3. Kanske det skulle pigga upp mig. Men samtidigt så påverkar det också andra saker i vår kropp, och den här diskussionen saknas helt. Det påverkar vår vävstomme och det påverkar vår hjärtfunktion och i det långa loppet, om du tar en sådan här behandling som i princip är livslång, så får du småningom de här bieffekterna på hjärta och skelett. Så man kan fråga sig att är det så att vi har någon sorts medikalisering, människor som mår dåligt och det är lätt att ge en knapp och säga att "Det här piggar upp dig, om du är trött", eller man skulle kanske rentav kunna tala om doping."
(Raivostuin, kun minusta kirjoitettiin netissä sellaista, mikä ei ole totta. Potilas saa tuollaisesta sen käsityksen, että Valvira tekee jotain hyvin omituista, ja että endokrinologit ovat jonkinlaisessa ajojahdissa.)
(Kilpirauhashormonin ottaminen ilman todettua vajaatoimintaa... Se ei vaikuta vain ihmisen aivoihin. Jos sitä ottaa sellainen, jolla vajaatoimintaa ei ole, hän saattaa jaksaa päivänsä paremmin. Jos ottaa väsymykseen kahvin sijaan T3-pillerin, saattaa kyllä piristyä, mutta se vaikuttaa kehoon muutenkin. Tämä keskustelu meiltä puuttuu. T3 vaikuttaa luustoon ja sydämen toimintaan ja pitkällä aikavälillä, hoidon ollessa periaatteessa elinikäinen, potilas alkaa saada sivuvaikutuksia sydämeen ja luustoon. On syytä kysyä, onko käynnissä
jonkinlainen medikalisaatio. Kun ihminen voi huonosti, hänelle on helppo antaa piristäviä pillereitä. Voisi jopa puhua dopingista.)
Nina Saine ylläpitää T3-vertaistukiryhmää. Ryhmässä on paniikkia siitä, miten Valviran toimien jälkeen löytyy lääkäreitä, jotka kirjoittaisivat T3:a.
Nina Saine, vertaistuki-vapaaehtoinen, T3-potilas:
"No, minähän sairastuin jo itse asiassa teini-ikäisenä. Ja jouduin silloin esimerkiksi keskeyttämään lukion. Ja minulla on ollut erilaisia oireita sitten kolmekymppiseksi asti. Varsinkin se aiheutti masennusta ja särkyjä se kilpirauhasen vajaatoiminta, mitä minulla ei koskaan lähdetty hoitamaan, koska arvot olivat viitteissä, vaikka minulla oli selvät oireet. Sitten lopulta annettiin Thyroxinia (T4), mikä ei auttanut. Oireet vaan paheni. Söin siinä vaiheessa melkein kymmentä erilaista lääkettä. Ja voin silti vaan huonommin ja huonommin. Jouduin sitten itse selvittämään näitä asioita, koska olin niin selkä seinää vasten. Sitten lopulta sain vähän selville, että mistä tässä on kaikessa kysymys. Etsin sitten sellaisen lääkärin, joka minua osaa auttaa. Sitten minulle tehtiin ruokavaliomuutoksia, otin käyttöön ravintolisiä. Thyroxin (T4) vaihdettiin Liothyronineen (T3). Tänä päivänä syön kahta lääkettä, josta toisesta saatan vieäl päästä eroon jossain vaiheessa. Ja olen voinut aloittaa opinnot. Olen kiitollinen jokaisesta sellaisesta päivästä, kun minua ei särje mihinkään tai minua ei ahdista tai masenna."
Camilla Schalin-Jäntti, osastonylilääkäri, HYKS, puheenjohtaja, Endokrinologiyhdistys:
"Jag är liksom oroad över att... patienterna, eller människorna som mår dåligt blir ju helt enkelt lurade. De skall gå på laboratorieprov som kan kosta en hel del, som inte är tillförlitliga, och på basen av vilka man inte kan dra den slutsatsen att de har en underfunktion i sköldkörteln. Och så berättar personen som gör det här att "Nu, hör du, har jag hittat orsaken till att du mår dåligt".
(Minua huolestuttaa se, että huonosti voivia ihmisiä yksinkertaisesti huijataan. Heidän pitää käydä kalliissa laboratoriokokeissa, jotka eivät ole luotettavia, ja joiden perusteella ei voi tehdä johtopäätöksiä kilpirauhasen vajaatoiminnasta. Sitten potilasta hoitava henkilö kertoo, että on löytänyt syyn potilaan huonoon kuntoon.)
MOT:
"Miten näet endokrinologien ratkaisun sinun ongelmille?"
Nina Saine, vertaistuki-vapaaehtoinen, T3-potilas:
"No, he olisivat pesseet varmaan kätensä minun asioista. Heidän ratkaisuhan oli masennuslääkkeet ja psykiatriselle puolelle hoidon siirtäminen. En minä ja minun kaltaiset potilaat olla saatu apua endokrinologeilta. Eikä nytkään monet on saanut kokea, että heistä on tuntunut, että heistä ei ole ollenkaan välitetty."
MOT:
"Hur upplever du att T3-aktivisterna demoniserar er endokrinologer, att ni inte förstår och att ni är skurkarna i dramat?"
(Miltä se tuntuu, että T3-aktivistit demonisoivat endokrinologit, sanoen, että ette ymmärrä asiaa ja että olette koko jutun pahikset?)
Camilla Schalin-Jäntti, osastonylilääkäri, HYKS, puheenjohtaja, Endokrinologiyhdistys:
"Det här är ju propaganda. Det är kanske då främst de här klinikerna som annars går miste om kunder, det vill säga de sakkunniga går ut och säger att det stämmer inte det som ni håller på med, att det är kvacksalveri och så här gör vi inte. Och om det är så att du... Det är ju så att det är en läkare som måste skriva ut det här, har du inte läkarkompetens så får du inte skriva ut några hormoner. Och är det så att du sedan så att säga misstänkliggörs, eller du kan få en varning till exempel av Valvira, att nu har du inte skött dina patienter så som man borde om man misstänker hypotyreos (käännös: kilpirauhasen vajaatoiminta). Så då kan ju hela verksamheten på en sådan här spårämnesklinik vara hotad för då finns inte den där läkaren där som skriver de där recepten. Så att jag får en sådan här känsla att de skriver liksom i sin egen sak och så skrämmer de upp de patienter som de har börjat T3 med och så skrämmer de upp dem med skall vi säga falska argument att "sedan om jag inte finns här och skriver T3 åt dig så ingen hjälper dig".
(Sehän on propagandaa. Sitä tuottavat kai lähinnä kyseiset klinikat, jotka menettävät potilaitaan, jos asiantuntijat sanovat, että toiminta on puoskarointia, jota ei voida hyväksyä. Hoidon määrääminen on lääkärin työtä. Ilman lääkärin pätevyyttä ei ole oikeutta määrätä hormoneja. Jos henkilöä epäillään tällaisesta tai Valvira antaa varoituksen mahdollisen hypotyreoosipotilaan hoitamisesta vastoin käytäntöjä, silloin koko hivenaineklinikan toiminta voi olla vaarassa, koska siltä puuttuu reseptit kirjoittava lääkäri. Minusta he vain ajavat omaa asiaansa ja pelottelevat potilaita, joiden kanssa ovat aloittaneet T3-hoidot. He väittävät potilaille, että jos he eivät saa toimia, potilasta ei auta kukaan.)
Taija Somppi, yleis- ja verisuonikirurgi, Amplia-klinikka:
"Tämä tilanne on aivan katastrofaalinen. Suomessa on satoja ellei tuhansia potilaita, jotka ovat täysin riippuvaisia tästä T3-pohjaisesta lääkkeestä, joko trijodithyroniinista (T3) tai sitten eläinperäisistä kilpirauhaslääkkeestä (T3+4) jossa on myös tätä T3-lääkettä mukana, niin tämä on ihan katastrofaalinen tilanne. Nyt on tilanne, että monet lääkärit eivät uskalla enää kirjoittaa, ja tilanne on se, että ihmiset jäävät ilman hoitoa ja jäävät ilman lääkettä."
T3:a sekä T3:n ja T4:n yhdistelmää käyttävien potilaiden määrä on kasvanut viimeisten vuosien aikana muutamasta sadasta 3 200:aan.
Matti Välimäki, professori, endokrinologia:
"Näkisin, että tämä tiukimman koululääketieteen kannanotot suosivat sitä, että kilpirauhashormonihoitoja ja näitä aktiivisia kilpirauhashormonihoitoja ruvetaan käyttämään, aloittamaan ei-endokrinologien toimesta. Meillähän on Suomen Endokrinologiyhdistyksen kannanotto, joka sanoo, ettei väsymystä ja mielialan laskua sairastavalle pidä missään tilanteessa aloittaa kilpirauhashormonihoitoa, jos numerot ovat normaalit. Minulla on lukuisia esimerkkitapauksia siitä, potilaista, joilla ns. alakanttisilla arvoilla on jo merkitystä. Eli kannattaisi hieman koululääketieteen joustaa ja aloittaa tätä varmasti turvallista tyroksiinihoitoa lievemmin indikaatioin ainakin kokeeksi, voisiko väsymys helpottaa, mieliala nousta, ja oman kokemukseni mukaan näin käy usein."
Fimea vastaa lääketurvallisuudesta. Fimean haittavaikutusrekisteristä löytyy kautta aikojen vain 3 haittavaikutusilmoitusta koskien T3-valmistetta.
Leo Niskanen, lääketurvapäällikkö, Fimea:
"Eihän se ole vaarallinen aine. Se on elimistön oma aine. Kysymys on ainoastaan siitä, miten sitä annostellaan. Lääkkeen ja myrkyn ero on annostelu, oli mikä tahansa kysymyksessä. Eli pitää osata käyttää sitä. Tämä koskee kaikkea lääkehoitoa. Mutta nyt erityisesti näistä hormonikorvausvalmisteista, niin nehän ovat elimistön omia tuotteita ja allergiset reaktiot ja tämmöiset harvinaiset haittavaikutukset, kuten verenkuvan muutokset, ne ovat todella olemattomia."
Suomen hautaustoimistojen liiton puheenjohtaja Kyllikki Forsius sai sydänlääkäriltään kuolemantumoion vuosi sitten.
Kyllikki Forsius, T3/4-potilas:
"No minun tarina on se, että olen menettänyt käytännössä yhdeksän vuotta minun parhaasta elämänajasta naisena, kun minua on hoidettu väärillä lääkkeillä, eikä lääkäri ole kuunnellut sitä, mitä olen kertonut, miltä minusta tuntuu. Ne lääkkeet eivät ole esimerkiksi auttanut, ett minulla on hoidettu verenpainetautia. Ja kun on kysytty, että miksi minä sairastan sitä, niin se oli aina, ett on perintötekijät, ett ne on saatu syntymässä. Kuitenkin nyt minulle on selvinnyt sitten, kun olen löytänyt uuden lääkärin ja se oikea sairaus on löydetty, tuo kilpirauhasen vajaatoiminta, että minua olisi voitu hoitaa koko ajan oikein. Niitä oireita ja kaikkia sivuvaikutuksia, mitä minulla on ollut, niin ei olisi ollut ollenkaan."
"Minulla on tässä tämmöinen 2012 vuoden lääkkeet, niin täällä on tämmöinen Diovan, missä on korkein mahdollinen määrä, 320, sitten on Zanidip, toinen verenpainelääke, Cardiol, joka on sydänlääke, jonka pitäsi sitten sitä sydämen sykettä tasata ja sitten on vielä tämmöinen nesteenpoistolääke ja sitten toi Atorvastatin, niin sehän on kolesterolilääke."
MOT:
"Millainen olo sinulla oli näistä?"
Kyllikki Forsius, T3/4-potilas:
"No minulla oli tosi huono olo monta kertaa ja sitten tietysti, kun paino nousi, kärsin siitä, kun olen kuitenkin ollut suhteellisen normaalikokoinen koko elämäni. Ja siihen ei ollut mitään syytä, vaikka olisin kuinka urheillut ja syönyt hyvin. Sitten kärsin päänsärystä, jatkuvasta. Olin aika masentunut. Sitten semmoinen yleinen jaksaminen oli totta kai huonompaa, mutta, kun olen aika sitkeä sissi, niin en ole antanut periksi, olen kuitenkin hoitanut perheeni ja työni. Avioliittokin on tallella."
Forsius käyttää nyt ainoastaan sian kilpirauhasesta valmistettua T3- ja T4-yhdistelmää.
Camilla Schalin-Jäntti, osastonylilääkäri, HYKS, puheenjohtaja, Endokrinologiyhdistys:
"Nå, nog är det ju så att de... de som inte mår bra av den här T3-behandlingen, det är ju många som nu liksom nappar på kroken och tänker att nu liksom... det här är en sådan här undermedicin och så provar man gärna att tänk om det liksom nu skulle hjälpa mig också. Det finns väldigt många som inte mår bra av den och de blir ju inte kvar på privatsidan, det... privatsidan och homeopatiska kliniker och de här... spårämnesklinikerna som främst påbörjar de här behandlingarna. Och det är dyrt att gå där, så att de här patienterna som mår dåligt, de blir inte kvar på privatsidan utan de kommer sedan till den kommunala sidan för att få hjälp, och det här belastar ju då den kommunala sidan - den... finansierar vi med skattemedel."
(Moni sitä saava ei voi hyvin, mutta nämä henkilöt eivät jää yksityiselle puolelle. Yksityinen puoli, homeopaattiset klinikat ja hivenaineklinikat, jotka yleensä aloittavat tällaiset hoidot, ovat kalliita. Niinpä huonosti voivat potilaat eivät jää sinne, vaan hakeutuvat kunnalliseen hoitoon. Se kuormittaa kunnallista puolta, joka rahoitetaan verovaroin.)
Heikki Pälve, toiminnnanjohtaja, Lääkäriliitto:
"Tämä kiista on hyvin poikkeuksellinen siinä mielessä, että aika harvoin, hyvin harvoin lääkärit kiistelevät näinkin kovasti jostakin yksittäisestä hoitomuodosta. Pyrkimyksemme on tavata kumpikin osapuoli, mutta varsinainen vahinkohan tässä siinä mielessä on siltä osin tapahtunut, että tämähän on jo mennyt eteenpäin ensin Valviraan ja sen jälkeen nyt jo kuulemani mukaan oikeuskäsittelyyn, joten olemme tässä suhteessa kyllä pahasti myöhässä."
"Harvemmin olemme tekemisissä semmoisissa asioissa, että me pyrkisimme löytämään ikään kuin kahden eri hoitomuodon välillä, päättämään tai tulemaan lopputulemaan siitä, että mikä olisi oikein, vaan pyrimme löytämään ikään kun keinoja päästä jonkinlaiseen yhteiseen näkemykseen, löytää semmonen yhteinen hyvä, koska yhteinen hyvä on tietenkin se, mikä lopulta on varmasti paras kummallekin osapuolelle ja potilaalle. Mutta selvähän se on, että jos toinen osapuoli katsoo toisen toimivan selkeästi väärin, niin vaikeaa on sitten löytää ikään kuin kompromissia, jos kerta selvästi on näkökulmaero. Ja silloin lääkäriliito ei voi paljon muuta kun jäädä katsomaan siltä osin, että kuinka siihen, kuinka se sitten lopulta kääntyy."
Taija Somppi, yleis- ja verisuonikirurgi, Amplia-klinikka:
"Valviran toiminnan tarkoitus, tämähän on ns. turvaamistoimenpide, että lääkärit eivät enää saa kirjoittaa T3-pohjaisia lääkkeitä, mutta kyllä tämä käytännössä on mitä suuremmassa määrin turvattomuustoimenpide, eli Valvira jättää potilaat heitteelle. Eli tässä käy juuri niin, että Valvira itse vaarantaa potilasturvallisuutta mitä suurimmissa määrin."
Camilla Schalin-Jäntti, osastonylilääkäri, HYKS, puheenjohtaja, Endokrinologiyhdistys:
"Också läkare gör fel och vi skall då kunna gå vidare och ändra på vårt behandlingssätt. Så det är på något sätt märkligt nu i den här diskussionen att när Valvira nu synar... Valvira synar ju läkare över huvud taget i Finland, men när de nu synare de här läkarna så... så plötsligt så vänder läkare som har blivit granskade på steken och... och ställer sig ovanför det hela, de tar inte så att säga kritiken och oron på allvar utan de vänder det hela till att jag har rätt och Valvira har fel. Eller Valvira bluffar."
(Lääkäritkin tekevät virheitä. Hoitokäytäntöjä on myös voitava muuttaa. Tässä keskustelussa on outoa se, että kun Valvira valvoo... Sehän valvoo lääkäreitä Suomessa ylipäänsä, mutta yhtäkkiä tutkinnan kohteet katsovatkin asiaa toiselta kantilta ja asettuvat kaiken yläpuolelle. He eivät ota kritiikkiä ja huolta vakavasti, vaan ajattelevat, että he ovat oikeassa ja Valvira väärässä. Tai että Valvira harhauttaa.)
Lääkärien riita T3:sta on hyvin poikkeuksellinen. Jotkut endokrinologit pitävät T3:sta määrääviä lääkäreitä puoskareina. T3-lääkäreiden mielestä endokrinologien ammattitaidossa on suuria puutteita. Lääkärien riidan uhreja ovat potilaat.
Taija Somppi, yleis- ja verisuonikirurgi, Amplia-klinikka:
"Kun alan siitä puhumaan Jasminen tilanteesta, niin minua alkaa itkettää. Minusta se on ihan järkyttävää. Että jo toistamiseen Jasminelta evätään se hänen hoitonsa, jolla hän on päässyt nuoren tytön oikeaan elämään kiinni. Nauttimaan elämästä, koulukavereista, näteistä vaatteista. Normaalista elämästä."
Haastatellut:

Jasmine Aavinko, T3-potilas
Kyllikki Forsius, T3/4-potilas
Merja Lindström, puheenjohtaja, Suomen terveysjärjestö, Jasminen asiamies
Leo Niskanen, lääketurvapäällikkö, Fimea
Heikki Pälve, toiminnnanjohtaja, Lääkäriliitto
Nina Saine, vertaistuki-vapaaehtoinen, T3-potilas
Camilla Schalin-Jäntti, osastonylilääkäri, HYKS, puheenjohtaja, Endokrinologiyhdistys
Taija Somppi, yleis- ja verisuonikirurgi, Amplia-klinikka
Matti Välimäki, professori, endokrinologia

No voi hyvänen aika näitä vatipää-kommentointeja. VMP.

Mun äidillä on kilpirauhasen vajaatoiminta, ilmeisesti se perinteinen versio. Itselläni ko. arvo oli viimeksi mitatessa matalahko. Vika on jossain määrin perinnöllinen ja itse ei voi vaikuttaa vajaatoiminnan puhkeamiseen. Ei kiva. Toisaalta voihan se olla, että joku muu periytyvä tai itseaiheutettu sairaus iskee paljon ennen tätä.

Äidin puolella ollut koko Suvun Naisilla, jonkinlainen Kilpirauhasongelma. Se ilmeisesti on jonkinverran Perinnöllistäkin, mutta ei selitä kaikkea. Isän puolella ei tietääkseni mitään ongelmia. Pojalle jostain syystä tulikin, hiukan hankalampi ongelma.:) Hauska yhdistelmä. ADHD potkii vauhtia vallan helvetisti. Kilpirauhanen koittaa jarruttaa koko ajan.:wheee:

On tämä Suomi uskomaton maa! Kiitos Taas sama että valoitit asiaa :hatsoff:

Eiköhän nuo vanhat asiat jo vois antaa olla.:( Niitähän voi käydä, vaikka Yksityisviestien kanssa. Jos on vielä jäänyt jotain epäselvyyksiä. Eipä tässä kukaan täydellinen ole ja kaikki tekevät virheitä.

Lainaus:

---

Alkuperäinen postaaja esmoke

Mulla kävi tässä hiljattain niin, että taju lähti ihan normaalina päivänä, jolloin olin syönyt normaalisti ja juonut normaalisti. Lanssilla lasarettiin ja ihmettelemään. Ihan yht'äkkiä ja ilmoittamatta, ehkä hieman uupunut olin mutta ei muuta. Syy tajuttomuuteen oli se, että kehosta oli hävinnyt suolat.

Kokeiden jälkeen lopputulema oli lisämunuaisten vajaatoiminta, eli addisonin tauti, joten kortisolia vedetänään täälläkin.

Jälkeenpäin miettii, niin on kyllä ollut uupunut olo. Vähän samanlainen olo kuin oli aikaisemmin aina talvella ennen kuin rupesi vetämään vitamiineja purkista ja jossain kohtaa muistan miettineeni kilpirauhasia kun emäntä rupesi syömään tyroksiinia.

Lääkärin kanssa juteltuani sähkösavuke saattoi olla yksi syy siihen, että tauti, jonka toteamiseen menee yleensä todella kauan, saatiin näin äkkiä selville. Tämä siksi, että höyryttelyn seurauksena juon aika paljon, joka tietysti vauhdittaa suolojen huuhtoutumista kropasta aika radikaalisti.

---

Tuohan on selvä Stressin aiheuttama. Pitkään kun jatkuu, niin tuon tekee melkoisella varmuudella.:unsure:

.

Lainaus:

---

Alkuperäinen postaaja Twisted

Tuo PGn aiheuttama nesteen tarve on ihan merkittävä. Viime kesänä höyryttelin vielä jotain 50-65% PG nesteitä ja verenpaineet oli pahimmillaan yläpainekin alle 100 kuivumisen takia. Nyt PGtä about 25%.

---

Mitä että? Meinaatko, että PG janottaa vai jotain muuta vaikutusta? En minä ole kyllä huomannut mitään uutta janotusta.

alle 3ml Päivävauhdilla ei juurikaan eroa huomaa. Vedäs kerran se 30-50 ml Päivässä.:laugh: Kummasti löytyy se janokin. Itseasiassa mietein tuota Teemun juttua ja vertasin omaani. Suolat on kyllä menneet pikkuisen alaspäin itselläkin. Jodivettä vetelen aamulla heti, kun herään. Kun en pidä kovin Suolaisesta ruuastkaan. Vissyäkään ei voi 3 pulloa enempää päivässä juoda. Täs mun jutussa vielä sekä Kilppari, et Lisämunuainen tarvii suolaa erittäin paljon.:)

No mikä siinä PG:ssä sitten on, vai onko kyse lähinnä jatkuvasta höyryn hengittelystä?

Suolojen kanssa tasapainoilu on varmaan hankalaa. Hankalaa se on jo tällaiselle lievästi verenpaineisellekin.

Googletappa verenpainetta laskevat Luontaistuotteet. Muistaakseni Lakritsanjuuri tee kuuluu niihin.:thinking:Ihan varma en nyt ole, mut näin muistaisin.

Pg imee itteensä vettä, jos se tuo sen kuivatuksen tunteen kehoon? Samaa kyl tekee VG.